全球研发7种抗毒新药，国内医院申请32例临床试验，包括太极拳

近日，新英格兰医学杂志发表了一位2019-nCoV感染者在美国治愈过程的文章。文章中这名2019-nCoV感染者在美国隔离治疗之后病情出现恶化，对其使用抗病毒药物Remdesivir（瑞德西韦）之后，症状出现了立竿见影的变化，用药次日退烧、不再需要吸氧、血氧饱和度恢复到94%-96%。

据悉，瑞德西韦并非为新冠病毒专门开发的新药，它是吉利德针对埃博拉病毒开发的一款药物，目前该药在中国并未上市。，1月31日，吉利德与中国医学科学院药物研究所联合申报瑞德西韦，获得国家药品监督管理局受理。

德国于1月27日对确诊的4例新冠肺炎使用了欧洲权威专家提出的雾化治疗手段，目前这几人已经全部治愈。按照新闻时间显示，从确诊到治疗，德国的医疗专家仅用了不到72小时。德国权威研究中心的负责人对外指出，德国此次使用的治疗新冠肺炎手段为“雾化”，顾名思义就是讲治疗的药物溶液雾化，然后经过口鼻呼吸进入呼吸道抵达肺部，从而达到治疗的效果，但对于雾化过程中采用的药物名称并没有公布。

随着新型冠状病毒感染人数不断攀升，全球医疗界和药物研发机构的动作也越来越快，根据新药数据平台NextPharma查询的信息，当前正在研发的抗2019-nCoV病毒感染药物项目已经有7个，除了最近为众人所知的阿比多尔、瑞德西韦、法匹拉韦、洛匹那韦、奈非那韦等小分子抗病毒药物外，还有诸如CR3022等针对S蛋白的大分子单抗药物，目前都处于临床前研究阶段。

根据中国临床试验注册中心的数据，武汉大学中南医院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、四川省医学科学院等医院已经申请开始对洛匹那韦等新药的临床试验。

中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）是由卫生部指定代表我国参加世界卫生组织国际临床试验注册平台的国家临床试验注册中心，该中心接受在中国和全世界实施的临床试验注册，将临床试验的设计方案及一些必要的研究信息向公众透明；将注册试验信息提交世界卫生组织国际临床试验注册平台供全球共享。

检索中国临床试验注册中心的数据，目前有32项关于新型冠状病毒干预和观察性研究的申请，其中包括了洛匹那韦、利托那韦等药物对新型冠状病毒疗效的临床研究，也有氯喹、固表解毒灵、连花清瘟胶囊等常见药物对新冠病毒的疗效研究，其中甚至包括一项名为“太极拳对新型冠状病毒感染的肺炎患者康复期肺功能及生存质量影响的随机对照研究”。

记者梳理发现，在目前正在申请的30多项有关新型冠状病毒临床项目中，最早在1月23日武汉金银潭医院就提交了洛匹那韦/利托那韦和干扰素-α2b联合治疗武汉新型冠状病毒感染住院患者的疗效的临床研究预注册成功，并早在1月10日就获得了伦理委员会通过。“太极拳对新型冠状病毒感染的肺炎患者康复期肺功能及生存质量的影响”研究也在2月1日通过了伦理委员会批注，申请单位是湖北中医药大学附属新华医院和湖北省中西医结合医院。初步统计，在32项申请中，有近一半的临床试验申请为中医或中西医结合疗法。