治疗卵巢癌的药物或对治疗前列腺癌有效

  • 来源:英国《金融时报》作者:克莱夫?库克森
  • 2015-10-30
       英国研究人员在他们所称的一次“里程碑式的(遗传肿瘤学)临床试验”中发现,去年批准的一种治疗女性卵巢肿瘤的药物,对部分患晚期前列腺癌的男性显示出明显疗效。
 
       这项研究由伦敦癌症研究院(Institute of Cancer Research)与皇家马斯登医院(Royal Marsden Hospital)及多个基金会合作开展。伦敦癌症研究院表示,25%到30%的晚期前列腺癌患者将从这个名为奥拉帕尼(Olaparib)的药物中受益。该药物是去年由阿斯利康(AstraZeneca)推出的,商品名为Lynparza。
 
        这些男性携带特殊的基因突变,会影响他们细胞修复受损脱氧核糖核酸(DNA)的能力。该研究报告第一作者华金•马莱奥(Joaquin Maleo)表示,尽管这种突变令癌得以萌生,奥拉帕尼却会进一步扰乱修复机制,造成很大的损伤,以至于肿瘤细胞无法再存活。该研究报告发表在《新英格兰医学期刊》(New England Journal of Medicine)上。
 
       伦敦癌症研究院药品开发主管约翰•德博诺(Johann de Bono)补充说:“我们的试验标志着前列腺癌治疗取得了重大进展,证明了奥拉帕尼对治疗肿瘤中存在DNA修复缺陷的男性非常有效。该试验还证明了可用特定靶向性突变诊断前列腺癌的原理,我们可利用基因测序,将治疗手段与最可能受益的男性匹配起来,实现更精准的癌症治疗。”
 
       这项研究的对象包括49名患晚期前列腺癌的男性,此前的治疗手段对他们无效。在他们中间,14人携带可检测到的DNA修复能力突变。这14人对该药物的反应非常好,存活时间远远长于患如此晚期癌症的病人的预期存活时间。
 
        这些结果促使研究人员设计了第二个试验,该试验正在进行当中。在第二个临床试验中,只有那些DNA具有可检测到的修复能力突变的患者才会服用奥拉帕尼。如果这次试验确认了第一次试验的结论,奥拉帕尼或成为携带这种基因突变的晚期前列腺癌患者的标准治疗手段。
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